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यह अध्ययन एक नवीन RNA-निर्देशित ट्रांसक्रिप्शन तंत्र को प्रकट करता है जिसमें एक्सैप्टेड (exapted) CRISPR-Cas12f होमोलॉग्स, कैनोनिकल प्रमोटर मोटिफ्स के बिना प्रोग्रामेटिक रूप से जीन अभिव्यक्ति को सक्रिय करने के लिए सिग्मा E कारकों को भर्ती करते हैं, जो प्रभावी रूप से मानव-अभिय engineered CRISPR एक्टिवेशन सिस्टम की नकल करते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि सफेद मक्खियों और प्लांटहॉपर्स ने संरक्षित रिसेप्टर-लाइक प्रोटीन RLP4 को लक्षित करके और उसके क्षरण को बढ़ावा देकर पादप प्रतिरक्षा को दबाने के लिए स्वतंत्र रूप से विशिष्ट लार प्रभावक (BtRDP और NlSP104) विकसित किए हैं, जो इस प्रकार शाकाहारी कीटों द्वारा मेजबान रक्षा प्रणालियों का मुकाबला करने के लिए एक अभिसारी विकासवादी रणनीति को स्पष्ट करता है।
यह अध्ययन बार-बार होने वाली आघात जनित मस्तिष्क की चोट (ट्रॉमेटिक ब्रेन इंजरी) का एक स्वचालित, बल-समायोज्य *ड्रोसोफिला* मॉडल प्रस्तुत करता है जो साझा संज्ञानात्मक दोषों, प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेशन और माइटोकॉन्ड्रियल एवं ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस मार्गों से जुड़े विशिष्ट प्रोटिओमिक व्यवधानों के साथ-साथ लोकोमोटर भेद्यता और उत्तरजीविता में लिंग-विशिष्ट अंतरों को प्रकट करता है।
यह अध्ययन तीन Cre-निर्भर CRISPR-आधारित माउस लाइनों के विकास और सत्यापन को प्रस्तुत करता है जो इन विवो (in vivo) में प्रेरित, लोकस-विशिष्ट डीएनए मिथाइलेशन संपादन को सक्षम करते हैं, जो एक्स विवो (ex vivo) माइलॉयड कोशिकाओं और इन विवो न्यूरॉन्स दोनों में विशिष्ट जीनोमिक लोकस पर मिथाइलेशन और जीन अभिव्यक्ति के बीच कारण संबंधों को सफलतापूर्वक प्रदर्शित करते हैं।
यह अध्ययन एक नवीन माइक्रोप्रोटीन, circSmad1-194aa की पहचान करता है, जो सर्कुलर आरएनए circSmad1 द्वारा एनकोड किया गया है, जो केंद्रक (न्यूक्लियस) में स्थानीयकृत होकर ID1 की अभिव्यक्ति को दबाने और MYOD1 को अपरेगुलेट करने के माध्यम से कंकाल की मांसपेशियों के विभेदन को बढ़ावा देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि IL1R1 प्रतिपक्षी (antagonists) सक्रिय अवस्था को स्थिर करने में विफल होने के कारण नहीं, बल्कि दूरस्थ D3 डोमेन में गतिशीलता (flexibility) को गतिशील रूप से बढ़ाकर सह-रिसेप्टर की भर्ती को एलोस्टेरिक रूप से रोकने के माध्यम से सूजन संबंधी संकेतन (inflammatory signaling) को सक्रिय रूप से अवरुद्ध करते हैं, जिससे रिसेप्टर गतिकी (receptor dynamics) सिग्नलिंग नियंत्रण के एक महत्वपूर्ण निर्धारक के रूप में प्रकट होती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि HIF-1α हाइपोक्सिया (ऑक्सीजन की कमी) के तहत स्टेरॉयडोजेनेसिस को सीधे स्टेरॉयडोजेनिक जीन को विनियमित करके और पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल नियंत्रण को आकार देने के लिए miRNA बायोजेनेसिस मशीनरी की अभिव्यक्ति को चुनिंदा रूप से संशोधित करके समन्वित करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि miRNAs का एक उपसमूह, विशेष रूप से miR-21, एंथ्रोपॉइड प्राइमेट्स (anthropoid primates) में केंद्रक (nucleus) में स्थानीयकृत होता है ताकि Argonaute 2 के साथ RNA-DNA ट्राइप्लेक्सस (triplexes) बना सके, जो क्रोमैटिन-आधारित जीन विनियमन के लिए एक विकासवादी रूप से हालिया तंत्र का प्रतिनिधित्व करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि एक चूहा-विशिष्ट रेट्रोट्रांसपोज़न (retrotransposon) Ash2l जीन में विकासात्मक रूप से विनियमित वैकल्पिक ट्रांसक्रिप्शन स्टार्ट साइट स्विचिंग को संचालित करता है ताकि एक ट्रंकेटेड प्रोटीन आइसोफॉर्म उत्पन्न किया जा सके, जो भ्रूणजनन और कोशिका नियति के निर्णयों को नियंत्रित करने के लिए हिस्टोन संशोधनों के माध्यम से विकासात्मक प्रमोटरों को प्राइम करता है।
यह शोध पत्र InvDNA को पेश करता है, जो एक डीप लर्निंग फ्रेमवर्क है जो सभी-परमाणु बैकबोन निर्देशांकों (all-atom backbone coordinates) से सीधे सिंगल-स्ट्रैंडेड डीएनए अनुक्रमों को डिजाइन करता है, और मौजूदा तरीकों की तुलना में अनुक्रम रिकवरी में दोगुने से अधिक सुधार और पूर्व-निर्धारित विन्यासों में फोल्ड होने में 44.4% की सफलता दर प्राप्त करता है।