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यह पांडुलिपि, जिसने मूल रूप से कार्डिएक प्रोजेनेटर कोशिकाओं से निकलने वाले एक्स्ट्रासेलुलर वेसिकल्स के माध्यम से कार्डिएक सुरक्षा को बढ़ाने में एस्ट्रोजन की भूमिका की जांच की थी, लेखकों द्वारा पुन: प्रस्तुतिकरण से पूर्व अतिरिक्त डेटा शामिल करने और पर्याप्त संशोधन करने के लिए वापस ली गई है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक एलील-विशिष्ट एंटीसेंस ओलिगोन्यूक्लियोटाइड (allele-specific antisense oligonucleotide) प्रभावी ढंग से म्यूटेंट EFEMP1 ट्रांसक्रिप्ट्स को साफ करता है और डॉइन हनीकॉम्ब रेटिनल डिस्ट्रॉफी (Doyne honeycomb retinal dystrophy) के रोगी-व्युत्पन्न मॉडल में रोग-संबद्ध बाह्यकोशिकीय जमाव और अंतःकोशिकीय लिपिड संचय को उलट देता है, जो इस असाध्य स्थिति के लिए एक आशाजनक चिकित्सीय रणनीति का सुझाव देता है।
यह शोध पत्र E(3)-इक्विवेरिएंट फ्लो-मैचिंग मॉडल्स के लिए दो बिना प्रशिक्षण वाले, इन्फरेंस-टाइम कंडीशनिंग रणनीतियों, इंटरपोलेट-इंटीग्रेट और रिप्लेसमेंट गाइडेंस को पेश करता है, ताकि बिना किसी महंगे रिट्रेनिंग के कुशल, उच्च-गुणवत्ता वाले बायोआइसोस्टेरिक 3D लिगैंड डिज़ाइन को सक्षम बनाया जा सके।
यह शोध पत्र HAMMER को प्रस्तुत करता है, जो एक तीव्र, स्केलेबल और विशिष्ट ल्यूमिनेसेंस-आधारित सेलुलर परख (assay) है जो CGA मोटिफ को UGA स्टॉप कोडन में रूपांतरण को मापकर APOBEC3A-मध्यस्थता वाले RNA एडिटिंग गतिविधि को परिमाणित करता है, जिससे एंजाइमेटिक गतिविधि और अवरोधकों (inhibitors) दोनों का लक्षण वर्णन संभव हो पाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि MRE11 प्रोटीन चूहों में निकटवर्ती अर्धसूत्रीय (meiotic) डबल-स्ट्रैंड ब्रेक्स के त्रुटि-पूर्ण एंड जॉइनिंग को रोककर जर्मलाइन उत्परिवर्तन (germline mutagenesis) को दबाता है, एक ऐसी प्रक्रिया जो अन्यथा सूक्ष्म विलोपन (microdeletions) और संरचनात्मक विविधताओं का कारण बनती है, विशेष रूप से तब जब ATM काइनेज सिग्नलिंग बाधित होती है।
यह अध्ययन स्पेनिश साइट्रस वायरोम (citrus virome) को पहले से ज्ञात तुलना में अधिक जटिल रूप में प्रकट करने के लिए हाई-थ्रूपुट सीक्वेंसिंग का उपयोग करता है, जिसमें साइट्रस वायरस ए और साइट्रस ट्रिस्टेज़ा वायरस के T3 जीनोटाइप के साथ-साथ साइट्रस येलो वेन क्लियरिंग वायरस की पहली घटनाओं की पहचान की गई है, जिससे उभरते खतरों का पता लगाने में उन्नत निगरानी की महत्वपूर्ण भूमिका पर प्रकाश पड़ता है।
यह शोध पत्र न्यूक्लियोपोरिन Nup42 को एक प्रमुख कारक के रूप में पहचानता है जो ऊष्मा-प्रेरित चैपरोन mRNA को परमाणु संघनन (nuclear condensation) से होने से रोकता है, जिससे उनकी घुलनशीलता और सेलुलर हीट शॉक रिस्पॉन्स को सहारा देने के लिए कुशल अनुवाद (translation) सुनिश्चित होता है।
विभिन्न मिथाइल रीडर प्रोटीनों के कॉम्बिनेटोरियल म्यूटेंट्स और साइलेंसिंग पाथवे को उत्पन्न करके, यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कई रेडंडेंट तंत्र सहयोगात्मक रूप से कार्य करते हैं जो डीएनए मिथाइलेशन-मध्यस्थ जीन साइलेंसिंग और 3D जीनोम संगठन के रखरखाव के अधिकांश हिस्से के लिए उत्तरदायी हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि CsrA/RsmA नियामक प्रोटीन और इसकी RNA-बाइंडिंग तंत्र विविध {gamma}-प्रोटियोबैक्टीरिया में अत्यधिक संरक्षित हैं, इसके द्वारा विनियमित विशिष्ट mRNA लक्ष्य विशिष्ट पारिस्थितिक निकेतों (ecological niches) के अनुकूल होने के लिए विकासवादी पुनर्गठन (evolutionary rewiring) के माध्यम से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हुए हैं, जिसमें विषाक्तता (virulence) और पर्यावरणीय तनाव प्रतिक्रिया जैसे निकेत-विशिष्ट कार्यों को नियामक प्रोटीन में परिवर्तनों के बजाय लक्षित जीनों में उत्परिवर्तन के माध्यम से आकार दिया गया है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ओवरलैपिंग HBs/पॉलीमरेज़ ओपन रीडिंग फ्रेम को लक्षित करने वाला एडेनिन बेस एडिटिंग, cccDNA और एकीकृत HBV DNA दोनों को बाधित करके हेपेटाइटिस बी सतह एंटीजन अभिव्यक्ति और वायरल प्रतिकृति को प्रभावी रूप से दबाता है, जबकि साथ ही इन विट्रो और इन विवो दोनों मॉडलों में हेपेटाइटिस डी वायरस रिलीज को भी रोकता है।